原料藥精烘包生產(chǎn)區(qū)布置
布置在主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng)側(cè),原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)布置在下風(fēng)側(cè),周圍環(huán)境應(yīng)清潔,且人流、物流不穿越或少穿越的地區(qū),如受條件限制,也應(yīng)與嚴重粉塵、煙氣和腐蝕性氣體污染區(qū)保持足夠的距離??诜纤幊善返慕Y(jié)晶、干燥、包裝等工序的潔凈級別為300000級至100000級,采用初、中效二級過濾的潔凈空氣,無菌原料藥的結(jié)晶、干燥、過篩、包裝等工序則采用10000級的潔凈空氣。
工藝流程:
★ 精烘包工序按工藝流程的需要進行分離,一般應(yīng)分成重結(jié)晶、分離室、干燥室、留驗室、合格品儲存室、包裝室、人員和物流凈化室及通道,這些用室功能和作用不同,但要相互呼應(yīng)成為一體;
★ 潔凈級別相同的房間盡可能結(jié)合在一起,以利于通風(fēng)使空調(diào)布置合理,潔凈級別不同的房間互相聯(lián)系要有防污染措施,如風(fēng)淋室、緩沖室、傳遞窗和氣閘室等;精烘包工序人流、物流人口應(yīng)盡量少,這樣容易控制全車間的潔凈度;
空調(diào)室布置:
空調(diào)室應(yīng)緊靠潔凈區(qū),使通風(fēng)管道線路最短,合理的布置回風(fēng)管道,發(fā)揮潔凈空調(diào)效果;在有窗的廠房中一般應(yīng)將潔凈要求高的房間布置在內(nèi)側(cè)或中心部位,也可將無菌GMP車間安排在外側(cè),但加一封閉式的外走廊緩沖;
人員進出入規(guī)范:
凡進入100000級或300000級潔凈區(qū)的人員,包括操作人員、機修人員、后勤人員均需經(jīng)過換鞋、穿潔凈服、并戴潔凈帽;凡進入10000級潔凈區(qū)人員均需經(jīng)過換鞋、存衣、淋浴、一更衣、穿無菌潔凈衣、消毒洗手、風(fēng)淋進入潔凈區(qū)。
地面工程規(guī)范:
GMP車間原料藥精烘包地面應(yīng)光滑、平整,易于清洗,常采用的地面是不易起塵的水磨石、塑料、耐酸磁板地面;墻壁和頂棚表面應(yīng)光潔、不起灰、平整、易清潔,常用的內(nèi)墻面材料有石磁墻面、特殊涂料、水磨石或彩鋼板等;
隔斷門窗:
★ 門窗選型要簡單、不易積塵、清掃方便,門窗要密封與墻連接要平整,防止污染物滲入;
★ 門應(yīng)由潔凈級別高向級別低的方向開啟,潔凈區(qū)要做到窗戶密閉,凡空調(diào)區(qū)與非空調(diào)區(qū)之間隔墻上的窗要設(shè)雙層窗,其中至少一層為固定窗。
說明:
A級區(qū):高風(fēng)險操作區(qū),如灌裝區(qū),放置膠塞桶,敞口安瓿瓶,敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配線或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36--0.54M/S,(指導(dǎo)值)。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并需要驗證。在密閉的隔離操作區(qū)或手套箱內(nèi),可使用單向流或較低的風(fēng)速。
B級區(qū):指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。
C級區(qū)和D級區(qū):指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區(qū)。
潔凈度級別 | 懸浮粒子最大允許數(shù)/立方米 | 微生物最大允許數(shù) | ||||
≥0.5um | ≥5um | 浮游菌 cfu/立方米 | 沉降菌 cfu/4h | |||
靜態(tài) | 動態(tài) | 靜態(tài) | 動態(tài) | |||
A級 | 3520 | 3520 | 20 | 20 | <1 | <1 |
B級 | 3520 | 352000 | 29 | 2900 | 10 | 5 |
C級 | 352000 | 3520000 | 2900 | 29000 | 100 | 50 |
D級 | 3520000 | 不作規(guī)定 | 29000 | 不作規(guī)定 | 200 | 100 |
風(fēng)淋室 | 超凈工作臺 | 傳遞窗 |
貨淋室 | 潔凈取樣車 | FFU |
高效送風(fēng)口 | 凈化門窗 | 風(fēng)幕機 |
快速卷簾門 | 臭氧發(fā)生器 | 感應(yīng)式酒精手消毒器 |
初效過濾袋 | 高效過濾器 | 不銹鋼消毒水池 |
風(fēng)量調(diào)節(jié)閥 | 可調(diào)回風(fēng)口 | 凈化板材 |
凈化照明燈具 | 凈化鋁型材 | 紫外線殺菌燈 |
總體設(shè)計:
精烘包生產(chǎn)區(qū)應(yīng)布置在主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng)側(cè),原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)布置在下風(fēng)側(cè)。周圍的環(huán)境應(yīng)清潔,且為人流、物流不穿越或少穿越的地區(qū)。如受條件限制,也應(yīng)與嚴重粉塵、煙氣和腐蝕性氣體污染區(qū)保持足夠的距離。精烘包周圍的道路采用不易起塵的材料構(gòu)筑,露出地面用耐旱草皮覆蓋或種植不產(chǎn)生花絮的樹木。
明確生產(chǎn)環(huán)境潔凈級別:
車間劃分為:一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。原料藥精烘包環(huán)境潔凈級別——“規(guī)范”的附表及說明規(guī)定,口服原料藥成品的結(jié)晶、干燥、過濾、包裝的潔凈級別為10萬級,采用初、中效二級過濾的潔凈空氣;無菌原料藥的結(jié)晶、干燥、過篩、包裝采用1萬級的潔凈空調(diào)。
車間結(jié)構(gòu)分布:
精烘包應(yīng)與原料藥生產(chǎn)區(qū)分隔并自成一個獨立的區(qū)域。避免原材料、中間體及半成品等與成品的交叉污染和混染。精烘包工序與上一個工序的聯(lián)系、交接應(yīng)方便。成品送中間貯存或倉貯區(qū)的路線要合理,應(yīng)避免通過嚴重污染區(qū)。
工藝流程:
精烘包工序按工藝流程的需要進行分割,一般應(yīng)分成重結(jié)晶、分離室、干燥室、包裝室、留驗室和合格品貯存室,以及人員和物料凈化室及通道。這些用室功能和作用不同,但要相互呼應(yīng)成為一體。有潔凈度要求的生產(chǎn)廠房,投資大,經(jīng)常費用(如水、電、汽)高。因此,在滿足工藝要求的前提下,應(yīng)盡量減少其建筑面積。
人流、物流進出入標(biāo)準(zhǔn):
★ 潔凈級別要求不同的房間相互聯(lián)系要有防污染措施,如氣閘,風(fēng)淋室、緩沖間及傳遞窗等。在有窗的廠房中一般應(yīng)將潔凈要求高的房間布置在內(nèi)側(cè)或中心部位,也可將無菌結(jié)晶室安排在外側(cè),但加一封閉式的外走廊緩沖。
★ 精烘包工序人流、物流口應(yīng)盡量少,這樣容易控制全車間的潔凈度。空調(diào)室應(yīng)緊靠潔凈區(qū),使通風(fēng)管道線路最短,合理的布置回風(fēng)管道,發(fā)揮潔凈空調(diào)效果。工藝用水、壓縮空氣(壓料用)、氮氣等根據(jù)工藝要求進行凈化處理。
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